Portaria nº 594/2004 de 2 de Junho
- Devem, preferencialmente, ser adquiridas a fornecedores devidamente autorizados pelo INFARMED ou sujeitas a análise em laboratório idôneo ( ex: certificação GMP, normas ISO, etc)
- Verificação da matéria-prima recepcionada quanto à sua correspondência com a encomenda;
- Embalagem íntegra e satisfação das condições de higiene e de conservação estabelecidas para a matéria-prima em causa;
Boletim de análise:
Documentação em PT
Satisfaz as exigências da monografia respectiva -» Farmacopeia referenciada no B.A.
O rótulo deve indicar expressamente:
- Identificação da matéria-prima;
- Identificação do fornecedor;
- Número de lote;
- Condições de conservação;
- Precauções de manuseamento;
- Prazo de validade.
QUARENTENA : B.A aprovado / rejeitado pela DT da Farmácia
- Carimbo
- Data
- Conforme/Não conforme
- Assinatura
Aprovadas:
- Armazenadas em condições de conservação apropiadas (atenção a incompatibilidades entre substâncias )
- Evitar contaminações cruzadas.
- As matérias-primas rejeitadas deverão ser destruídas ou devolvidas ao fornecedor com a maior brevidade possível.