Recepção de Matérias-Primas (para uso em MM ou dispensa a granel)

Portaria nº 594/2004 de 2 de Junho

• Devem, preferencialmente, ser adquiridas a fornecedores devidamente autorizados pelo INFARMED ou sujeitas a análise em laboratório idôneo ( ex: certificação GMP, normas ISO, etc) 
• Verificação da matéria-prima recepcionada quanto à sua correspondência com a encomenda;
• Embalagem íntegra e satisfação das condições de higiene e de conservação estabelecidas para a matéria-prima  em causa;

Boletim de análise:

Documentação em PT

Satisfaz as exigências da monografia respectiva -» Farmacopeia referenciada no B.A.

O rótulo deve indicar expressamente:

1. Identificação da matéria-prima;
2. Identificação do fornecedor;
3. Número de lote;
4. Condições de conservação;
5. Precauções de manuseamento;
6. Prazo de validade.

QUARENTENA : B.A aprovado / rejeitado pela DT da Farmácia

• Carimbo
• Data
• Conforme/Não conforme
• Assinatura

Aprovadas: 

• Armazenadas em condições de conservação apropiadas (atenção a incompatibilidades entre substâncias )
• Evitar contaminações cruzadas.

 Rejeitadas:

• As matérias-primas rejeitadas deverão ser destruídas ou devolvidas ao fornecedor com a maior brevidade possível. 

Portaria nº 594/2004, de 2 de Junho

Boas práticas a observar na preparação de medicamentos manipulados em farmácia de oficina e hospitalar, inclui normas relativas a:

• Pessoal;
• Instalações e equipamentos; 
• Documentação;
• Matérias-primas & Materiais de embalagem;
• Manipulação;
• Controlo de qualidade;
• Rotulagem.